Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk Forskningsvidenskabsmand
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søger en engageret Klinisk Forskningsvidenskabsmand til at lede og koordinere kliniske forskningsprojekter. Rollen indebærer planlægning, udførelse og overvågning af kliniske forsøg for at sikre, at de opfylder regulatoriske krav og videnskabelige standarder. Du vil arbejde tæt sammen med tværfaglige teams, herunder læger, sygeplejersker og dataanalytikere, for at sikre kvalitet og integritet i forskningen. Det er essentielt at have en dyb forståelse af kliniske protokoller, etik og godkendelsesprocesser. Stillingen kræver også kommunikation med eksterne interessenter såsom regulatoriske myndigheder og sponsorer. Du vil være ansvarlig for at analysere data, rapportere resultater og bidrage til videnskabelige publikationer. En vigtig del af jobbet er at sikre patienternes sikkerhed og rettigheder under hele forskningsprocessen. Vi forventer, at du er detaljeorienteret, har stærke organisatoriske evner og kan arbejde selvstændigt i et dynamisk miljø. Hvis du har en passion for medicinsk forskning og ønsker at gøre en forskel i udviklingen af nye behandlinger, er dette en ideel mulighed for dig.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Planlægge og designe kliniske studier i overensstemmelse med gældende retningslinjer.
- Koordinere og overvåge gennemførelsen af kliniske forsøg.
- Sikre overholdelse af etiske og regulatoriske krav.
- Samarbejde med tværfaglige teams og eksterne partnere.
- Analysere forskningsdata og udarbejde rapporter.
- Bidrage til videnskabelige publikationer og præsentationer.
- Overvåge patienternes sikkerhed og velbefindende under studierne.
- Administrere dokumentation og sikre korrekt arkivering.
- Deltage i møder med regulatoriske myndigheder og sponsorer.
- Opdatere sig på ny forskning og teknologier inden for klinisk forskning.
Krav
Text copied to clipboard!- Uddannelse inden for medicin, farmaci eller biovidenskab.
- Erfaring med klinisk forskning og forsøgsgennemførelse.
- Kendskab til GCP (Good Clinical Practice) og relevante lovgivninger.
- Stærke analytiske og problemløsningsevner.
- Gode kommunikations- og samarbejdsevner.
- Detaljeorienteret med evne til at håndtere komplekse data.
- Erfaring med projektledelse er en fordel.
- Beherskelse af engelsk, både skriftligt og mundtligt.
- Evne til at arbejde selvstændigt og i teams.
- Fleksibilitet og tilpasningsevne i et dynamisk arbejdsmiljø.
Mulige interviewspørgsmål
Text copied to clipboard!- Hvilken erfaring har du med kliniske forsøg?
- Hvordan sikrer du overholdelse af GCP i dine projekter?
- Kan du beskrive en udfordring, du har mødt i klinisk forskning, og hvordan du løste den?
- Hvordan håndterer du samarbejde med tværfaglige teams?
- Hvilke metoder bruger du til dataanalyse i kliniske studier?
- Hvordan sikrer du patienternes sikkerhed under forsøg?
- Er du fortrolig med regulatoriske myndigheders krav?
- Hvordan holder du dig opdateret med ny forskning inden for dit felt?
- Kan du arbejde under pres og overholde deadlines?
- Hvordan dokumenterer og rapporterer du forskningsresultater?
